Publié le 22 janvier 2011

Fréquence et statistiques

Statistiquement, 1 bébé sur 800 naîtra avec le syndrome de Down. Les risques augmentent chez les mamans très jeunes ou plus âgées.

Fréquence

La trisomie 21 constitue en fait une des aberrations chromosomiques les plus fréquentes. Sa fréquence se situe aux environs de 1 cas pour 600 à 800 grossesses (Misson, 1997).

Incidence

L’incidence varie en fonction de l’âge maternel. Les risques restant plus élevés en dessous de 20 ans et au delà de 35 ans où la fréquence est de 3 pour 1’000 naissances. Il peut atteindre un risque de 10 pour 1’000 à 40 ans et de 29 pour 1’000 à 45 ans.

Prévalence

La prévalence, c’est-à-dire le nombre de cas au sein d’une population donnée à un moment bien précis, reste élevée. Elle est estimée aux environs de 100 cas pour 100’000 habitants et ne semble pas diminuer. Ceci est en fait le résultat d’un meilleur suivi des enfants et d’une meilleure prise en charge de leurs problèmes.

La qualité de vie des enfants et partant leur survie s’est en fait considérablement améliorée au cours des 10 – 15 dernières années.

Qu’en est-il de la récurrence ? C’est-à-dire le risque de récidive dans une même famille. En cas de trisomie libre ou vraie (3 chromosomes 21 séparés des autres), c’est-à-dire dans ± 95% des cas, le risque estimé est d’environ 1%, soit 10 fois plus que dans le reste de la population.

En cas de trisomie par translocation (le 3° chromosome 21 attaché à un autre) le risque peut apparaître plus élevé aux alentours de 3 – 4%.

Source : « Trisomie 21 Syndrome de Down» publié par l’Association de Parents d’Enfants trisomiques 21 (APEM) en Belgique en 1997 et ceci avec leur aimable autorisation.